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標靶搭化療 晚期惡性乳癌現「生」機

晚期惡性乳癌患者治療出現一線「生」機,2016年美國臨床腫瘤醫學會(ASCO)、歐洲腫瘤醫學會(ESMO)相繼發表癌思停(Avastin)針對HER2陰性轉移性乳癌整體存活率研究,結果顯示,比單用傳統化療,可延長整體存活期。
該項研究將晚期轉移性乳癌患者整體存活期視為主要療效指標,結果證實,HER2陰性轉移性乳癌第一線以Avastin癌思停與paclitaxel(化療藥物)併用,明顯延長整體存活期,從原先化療19.8個月延長至27.7個月,並降低3成死亡風險。

對此,台灣乳癌治療權威、高醫小港分院院長侯明鋒表示,標靶藥物「癌思停」搭配化療藥物,確實為晚期轉移性乳癌患者開啟了另一線生機,成為治療的新利器。

侯明鋒指出,2011年美國修正「癌思停」適應症,剔除了乳癌治療,當時引發不少爭議,因為當時決定此事的委員會成員,並無乳癌專家,且所根據研究架構似乎存有瑕疵。

侯明鋒說,目前「癌思停」並非國內晚期轉移性乳癌的一線用藥,大都是在試過其他治療方法,仍不見成效時,才會建議使用此標靶藥物,且患者需自費,健保並未給付。

侯明鋒表示,最新臨床研究證實「癌思停」合併化療藥物,能夠有效延長晚期乳癌患者的存活率,確實提供醫師治療的新選擇,不再只是限用傳統化療,對於這類患者來說,確實為一大福音。

資料來源:http://udn.com/news/story/9/1930562

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